俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James癌症医院和Richard J. Solove研究所（OSUCCC - James）的研究人员发现了一个新的分子药物靶点，可能会带来副作用较少的新癌症药物。 以前的研究表明，血管内皮生长因子-A（VEGF-A）--一种强大的细胞因子（信号蛋白）--和多巴胺（一种神经递质/神经激素）在各种生理和病理功能中发挥着关键作用。Sujit Basu博士及其同事在一项新的实验室研究中对VEGF-A作为开发新型癌症治疗方法的目标进行了进一步的临床前分析。 研究人员首次发现，VEGF-A可以增加内皮细胞上多巴胺D2受体的表达，然后可以刺激内皮细胞停止血管的生长，而血管的生长助长了结肠癌、子宫内膜异位症和卵巢过度刺激综合征等几种疾病的生长和蔓延。这种血管生长被称为血管生成，该团队的最新研究发表在《细胞科学》杂志上。 Basu说："这是一个非常引人注目的发现，为开发有效的新的抗血管生成疗法开辟了新的途径，用于治疗癌症和其他疾病，在这些疾病中，VEGF-A是疾病生长和扩散的已知驱动因素。"他还担任俄亥俄州立大学医学院的教授，是OSUCCC - James的转化治疗项目的成员。 Basu指出，与目前可用的抗VEGF-A抗血管生成药物不同，选择性多巴胺D2受体激动剂价格低廉，并具有完善的、可控的副作用。 "这些药物没有目前临床上使用的抗血管内皮生长因子-A抗血管生成剂的严重副作用。"Basu说："我们相信它们值得进一步调查，作为癌症和其他由VEGF-A途径驱动的疾病的可行治疗方法。 研究人员期望在不久的将来通过临床试验开始测试这些药物。 这项研究得到了美国国家癌症研究所、国家卫生研究院和美国国防部的资助。这项研究的其他合作者包括Chandrani Sarkar, Debanjan Chakroborty, Sandeep Goswami, Hao Fan, and Xiaokui Mo.
