瞻云，科普人，擅脑洞。公众号「瞻云」 阅读原文 照一照镜子就知道了。 生物进化就是内卷过程，人类就是适应内卷的极致。 【长文预警】 针对评论区一些知友的疑问，这里先详细解释一下： 对于一个稳定的生态系统来说，物种 A「进化」到物种 B，实际是物种 A 在竞争中被淘汰了。 例如： 一个稳定生态系统中，同样生态位的物种，可竞争碳含量为较稳定数值 C，当物种 A 种群数量饱和之后，没有更多的碳含量保证物种数量，就会发生内卷，然后出现更多个体死亡。当竞争加剧，在不断地淘汰过程中，优势种 B 凸显出来。优势种 B 从劣势种 A 口中竞争走了更多的碳含量，A 物种越来越多的个体死亡，并最终导致 A 的集体淘汰（卷没了）。 也就是说，内卷 ≠ 演化，而是： A 出现内卷，且内卷出了 B，然后 A 内卷失败，从而表现出了物种的「进化」。 要知道，整个生命演化史上，虽然灭绝事件总是在发生。但是大多数时候，生态系统都是足够稳定的。即便发生大灭绝事件，除了灭绝事件本身直接灭绝的物种外，后续物种的灭绝，也可以说是卷灭绝的。例如，大灭绝事件直接灭绝了 50% 的物种，那么剩下 50% 物种生存所需碳含量，会断下式下跌。物种内出现残酷的竞争，然后大量个体，甚至物种被淘汰（其实，人类社会的饥荒、经济危机是类似的）。 真正不卷的时候，也唯有生态系统（或某一生态位）初建的时候。 其实比较残酷的一点是，我后文提到的所有人类祖先，它们本身其实都失败了，在生命演化史上，被卷灭绝了。成功的仅仅只是它们的后代而已，甚至可能就是被后代卷灭的。 真·后浪推前浪，前浪死在沙滩上。 能够追溯到的人类最早祖先的后口动物，是 5.4 亿年前的这玩意儿——冠状皱囊动物： 冠状皱囊动物，其实已经是高度内卷后的动物了。 食物的碳含量有限，物种爆发，过度竞争，就会出现内卷。 不断内卷淘汰物种，新物种就会表现出「进化」。 例如神经系统的演化，就是一个典型的不断内卷过程中产生的： 为什么地球上攻击力弱小的人类获得了智慧，而其它更强或繁殖更快的生物却没有？ 最初的单细胞动物，依靠应激性应对外界刺激，尚未有神经系统。 腔肠动物有单层（如水螅）或者两到三层神经系统，它们的信号传导是无定向的，刺激身上的任何一处地方，都能引起全身性的反应。 神经系统不停演化，原始腔肠动物的一支演化成了水母类，一支演化成了原始的两侧对称动物，分化成了原口动物和后口动物两个大门类。 冠状皱囊动物便是后口动物。 关于二者的区别，用最通俗的话来说就是，生物进化成多细胞动物之后，就渐渐有了口，但却只有唯一的口吃喝拉撒，叫做原口。 后来再开了一个口，单独作为捕食或者排泄。 原来的口还是作为嘴部，后开的口作为肛门的，就是原口动物。而反过来，原来的口作为肛门，后来开的口作为嘴部的就是后口动物。 无论头足纲的软体动物，还是昆虫、龙虾等节肢动物都是原口动物，而所有鱼类、两栖爬行、哺乳、鸟类等脊椎动物都是后口动物。 除了极少部分门类，后口动物基本都是脊索动物。 在内卷大杀器的驱动下，原口动物演化成无脊索动物，后口动物演化成脊索动物。 蠕形动物是早期两侧对称动物，原始的三胚层。这类动物的神经开始往头部汇聚，形成了原始的「脑」，然后在「脑」后形成纵横的神经索，但比起高级神经系统来说，它们的神经细胞是分散在神经索中的。当纵神经索减少，则形成梯式神经系统，出现最早的神经中枢。 例如扁形动物： 冠状皱囊动物的神经系统，应该稍强于扁形动物。 但和冠状皱囊动物同时代的动物是三叶虫。 此时已经是寒武纪，三叶虫遍及海洋，占所有物种的 60%。三叶虫的成功，除了身上的盔甲外，还有一个原因——作为进化完备的节肢动物，它们都有成熟的口器。 三叶虫在原始海洋捕食行动迟缓的原始腔肠动物，无往不利。 三叶虫是由原口动物中的一支演化而来，是原口动物内卷的产物。 它们拥有发达的链状神经系统，这是演化史上的一大飞跃，由此缔造了繁荣的寒武纪时代。 链状神经系统，分成中枢和外围两个部分。 脑和腹神经索属于中枢神经系统，各节神经从脑延伸到身体各个部分形成外围神经系统。在神经系统中，神经细胞汇聚成神经节，神经纤维聚集成束。 和原始的蠕形动物相比，链状神经系统中，「大脑」已经处于优势地位，腹神经索受到「脑」的控制。为了足够快速的神经传导，节肢动物往往形成巨大的神经（巨神经纤维）。而且有研究证明，节肢动物的大脑已经能形成记忆。 正是因为链状神经系统前所未有的优越性，在寒武纪时代，发现出了诸如海蝎子之类的庞然大物。它们不断壮大自己的神经纤维，以支撑庞大的体魄。 节肢动物的链状神经系统，是冠状皱囊动物根本不能比的。 冠状皱囊动物当然内卷不过三叶虫怎么办？ 当然是加强自身技能，增强内卷。 冠状皱囊动物的后裔，在内卷下，演化成了这种动物——皮卡虫： 这种动物一看就没有什么攻击力，只能在夹缝中生存。 这一支动物，虽然同样是把神经汇聚在了头部，但形成的并不是索状，而是管状。这些管状神经系统，形成了原始的脊索，于是脊索动物出现了。 和节肢动物最大的区别在于，节肢动物的腹神经系统在腹部，脊索动物的管状神经系统在背部。前者是实心的，后者是空心的。 空心的神经系统，令神经组织具有更大的空间和面积。 虽然在一开始，管状神经系统，相比起链状神经系统，优势并不十分明显。 而且此时的海洋处于寒武纪中期，已经有了最初的顶级掠食者——海洋的第一代霸主「奇虾」。 和后世的霸主相比，奇虾并不算大，但口器却长达 25cm，在原始的海洋里可谓是所向披靡。 简直是道高一尺魔高一丈。 后口动物已经内卷出了脊索，发现竟然还是竞争不过节肢动物。 生存空间被严重压缩，为了生存，种群内部自然只能继续卷起来。 随着头部神经的进一步集中，5.3 亿年前，内卷出了昆明鱼，早起鱼类开始出现了。 在演化过程中，管状神经系统头部，渐渐形成了复杂的脑部。 昆明鱼是最早的脊椎动物，而且发现的其他最早脊椎动物，无一例外，都来自云南玉溪市澄江县，这里极有可能是所有脊椎动物的祖籍之地。 别看这建模图好像真的鱼一样，但依旧只是「过滤嘴」，不过为了在奇虾的统治中生存，进化出了眼睛，以及发达的肌肉。生存永远是演化的最大动力。 虽然神经系统看起来更优良了，但昆明鱼这样的配置，要在原始海洋中卷出头，是不可能的。 此时，各种节肢动物依靠口器、外壳的优势，各种称霸。 时间很快来到了奥陶纪。 脊索动物在海洋节肢动物眼里，简直就是渣渣，只能在最底层内卷。 海洋节肢动物自身在食物链的上层内卷，内卷出了强大的板足鲎（海蝎子一类动物）。 板足鲎（海蝎子一类动物）繁荣，奇虾难逃前浪的命运，灭绝了： 原口动物的一支，头足纲动物也产于类内卷，并内卷出了庞然大物——长发 9 米的房角石： 房角石是最初海洋霸主中，第一位拥有柔软「手（触手）」的掠食者。 这个时期的海洋可谓是血腥无比。 而人类的远祖，配置依旧十分的简单，只能猥琐发育。 那么内卷成什么样了？ 这个样子： 内卷不过，为了生存，只能给自己披上了铠甲。 这就是犹如棒槌的星甲鱼（甲胄鱼的一种，4.8 亿年前）。 然而最关的还不是外形，而是神经系统。 它的神经细胞轴突外面也形成了一层髓鞘，髓鞘具有绝缘性，保证了神经传导的高效性。髓鞘的神经传递速度高达 100 米每秒，髓鞘是发达神经系统的地基，而节肢动物的神经传导速度只有 2 米每秒。（星甲鱼身上，第一次出现了髓鞘） 有了发动的神经系统，鱼类变得越来越灵活，为了保证运动的平衡，配套演化出了偶鳍，这便是高等脊椎动物四肢的原型。 而那些没有进化出髓鞘的脊索动物，便只能如同尾索动物一样，在海洋里猥琐生存。明明是动物，却犹如植物一样，营固着生活。哪怕在后来的数亿年中，种类繁多，进化得五花八门，但却永远在死胡同里打转而已。 尾索动物：海鞘 不过我们的祖先，终究属于硬刚的那一派。 不直面惨淡的人生，不经历大浪淘沙般的磨砺，就没有后来的辉煌。 正因为高度发达的神经系统，足以支撑更庞大的躯体，原始脊椎动物才有了内卷中胜出的基础。 甲骨鱼还在内卷中进化出了偶鳍。 这最初仅仅只是为了辅助平衡的玩意儿，却是生物进化史上仅次于髓鞘的「金手指」。 因为——偶鳍最后进化成了高等陆生动物的四肢。 但在原始的海洋，芯片（大脑）配置不高的情况下，髓鞘和偶鳍，也尚不能让甲骨鱼崛起。 配置不行，那就继续内卷。 于是，鱼类内卷出了下颌。 这就是初始全颌鱼（4.3 亿年前）： 颌的重要性不亚于四肢，初始全颌鱼完全告别了「过滤嘴」的生活。 但作为脊椎动物，骨骼内置，在咬合方面，大大优于原始节肢动物。 于是，史无前例的咬合功能再加上身披铠甲，令它们迅速崛起，逐渐夺走了翼肢鲎的霸主地位。 鱼类很快进化，全身的甲也越来越厚，最终称霸了原始海洋。 鱼类站在了食物链的顶端，自身内部又开始卷了起来。 卷着卷着，盾皮鱼出现了。 盾皮鱼中的邓氏鱼体长可达 10 米，俨如外星生物，在原始海洋谁与争锋？ 邓氏鱼与人类形象对比 当然，这一支并不是人类的祖先，人类祖先走向了硬骨鱼的方向进化。 人类祖先卷的方向，总是在保证生存之下，猥琐发育。 梦幻鬼鱼（4 亿年前）是最早的硬骨鱼。 这种鱼没有什么雄霸的能力，自然是卷不过邓氏鱼的。 但好歹身板够硬，能够在邓氏鱼的统治下艰难活下去。 海洋生存终究越发艰难。 越来越卷不过了，怎么办？ 但惹不起还躲不起吗？ 同胞都变得越来越凶残，老子上岸总行了吧？ 于是硬骨鱼中的一支进化成了肉鳍鱼（3.8 亿年前），开始有了在浅滩溜达的能力，提塔立克鱼更是开始尝试进军陆地。最后化身鱼石螈，成为最早的陆地脊椎动物。 最初的四足动物内部，很快也还是了内卷，演化成了最早的羊膜动物。（3.2 亿年前） 根据颞颥孔的数目，羊膜动物分成合弓纲和蜥形纲。合弓纲动物又被称为单孔类，具有一个颞颥孔，而蜥形纲具有两个颞颥孔（双孔类），或者无孔。 双孔类动物，能够把下颌张得更大，并且附着发达的肌肉，在 3 亿年前的陆地上，比起单孔类更加的具有适应性。 主龙类动物迅速称霸，并最终演化出了恐龙，合弓纲内卷不过，进入了蜥形纲称霸的时代。 恐龙体型大型化之后，继续内卷化，特化出了中空的骨骼，又为其一支后裔飞向天空留下一条后路。 虽然合弓纲动物，也演化出了诸如 2 吨的水龙兽这样的大型动物，但在内卷过程中，被挤压在食物链的边缘，草食为生。 二叠纪大灭绝之后，合弓纲中的大型盘龙类（哺乳动物祖先）悉数灭绝。小型盘龙类动物，则被压迫在食物链的低端。 我们此时的祖先，几乎在内卷的边缘生存。 为了繁衍生息，提高后代的生存率，它们渐渐演化出了胎生能力。 确切的说，没有演化出哺乳能力的哺乳动物祖先，都在内卷中失败了，灭绝了。 其实一直到恐龙灭绝之后，人类远祖都过着苟的日子。 2.5 亿年前的二叠纪大灭绝，史前最大的大灭绝之后，所有的大型类哺乳动物都灭绝了。这也注定了，哺乳动物诞生的那一刻，仅仅只是类似鼩鼱那样的小动物，例如：吴氏巨颅兽。 吴氏巨颅兽骨骼复原 早在，我们的祖先还是鱼类的时候，大脑形成了五个相对独立脑泡：即，前脑、间脑、中脑、延脑，以及小脑。 发达的大脑，配套着先进的血液体统，呼吸系统，令我们有了登陆的基础。 演化至两栖动物时，前脑形成了两个半球。 这是青蛙的大脑： 这是人类的脑干和小脑： 在生物演化路上，往往只能做加法（犹如胚胎发育过程中，重走一遍生物演化之路）。 再演化成原始爬行动物时，大脑皮层出现了，神经系统演化到了一个崭新的阶段。 可以说，爬行动物的大脑，才是真正的有机一体的最高指挥者和调控者，它形成与 3.5 亿年前。 吴氏巨颅兽的神经系统相比起恐龙也并没有多大的优势。但在残酷的生存竞争中，它们的大脑开始出现了新的变化，出现了沟回，扩大了大脑皮层的表面积，大脑皮层渐渐演化成了高级指挥中心。 正是因为艰难的生存条件下，哺乳动物必须斗智斗勇，才点出了大脑皮层沟回。 虽然 6500 万年前的天降陨石，给小型哺乳动物的发展提供了千载难逢的机会。但即便恐龙没有灭绝，哺乳动物也会迎来辉煌，只不过这个时间，可能会更加的漫长。但既然恐龙能进化出鸟类，如果大型恐龙没有灭绝，他们的后裔又会是怎么样的，是否比人类更加的适应环境，也是未知的。 随着哺乳动物崛起，首先称霸陆地的是始祖象和蒙古安氏中兽，而人类的祖先，中华曙猿重量只有只有 15 克 -50 克，可谓是卑微到了极点。简直就是在动物食物链内卷圈子的最底层。 不过由于生活在树上，远离天敌，在长达千万年的演化中，早期灵长类体型也逐渐大型化。 随后，哺乳动物内卷出了胎生。 无论社群的发展，后代的存活，知识迭代，胎生都令他们有了前所未有的变化——攀援始祖兽（1.3 亿年前）出现了（真兽类，有胎盘类哺乳动物始祖）。此时正是恐龙巅峰时代，哺乳动物的远祖和恐龙的远祖实际在同一时期活动。 面对空前的生存压力，哺乳动物不停内卷。 一直到 2000 万年前，哺乳动物进入全球海陆繁荣的时代，灵长类的体型，才有了当今灵长类的大小。不过，它们的智慧和其他哺乳动物，也并没有多大的区别。 然而这个时期，青藏高原开始隆起，改变大气环流，造成非洲环境遽变，人类祖先的生存环境，直接进入了地狱模式。 此时在猿猴内部，内卷化到了极致。 为了适应生存环境，他们开始频繁下地。 到了这里，由原来鱼类偶鳍进化而来的四肢，已经渐渐有了抓握的能力。 但在这之后，根据抓握的不同，攀援始祖兽的后代进化走向了五个方向： 一、老鼠那样的，一定的原始抓握能力。 二、灵长类那样，强化抓握能力。 三、食肉目（猫狗祖先）那样的，把爪子转化为利器，相对丧失抓握或者全部丧失抓握能力。 四、蹄类动物那样，彻底丧失抓握能力。 五、重返海洋，再度化四肢为“鳍”。 不难发现，作为哺乳动物，各种类别的动物智商都很高，互相之间虽然有差异，但并没有天堑之别。 真正天堑出现的时候，是高等灵长类抓握能力的逐渐变化——对生拇指。 早在 1900 万年前的时候，长臂猿远祖为首的古猿，因为抓握能力的强化，智商比起其他灵长类得到了很大的提升。 1600 万年前，作为人类和红毛猩猩的共同祖先，已经能开始用简单的现成工具（木棍什么的）。 无论之后的森林古猿、腊玛古猿，其实都是在强化“抓握”这个金手指而已。 不过早期（700 万年前）的人类远祖乍得沙赫人，拇指还很短。 因为拇指短，无论双手怎么发育，抓握能力终究是有天堑的。 所以他的后代中，一支保留了原来的大拇指，演化成为了今天的黑猩猩。 一支把大拇指进化得更长了，他们就是南方古猿。 大拇指更长，更加灵活，更加富有抓握能力，所以南方古猿下地干活了（通常说法是，森林古猿走出丛林，进化为南方古猿）。 为了能够驱动灵活双手，芯片必须再度升级（脑容量的提升） 想想看，占据如此多处理资源的双手，不提升芯片怎么得行？ 芯片提升，然后和语言方面（族群的发展，社交发展，有了语言的需求）又互相促进，芯片再度提升。 进化成直立人的时候，嘴和双手已经占据了最多的芯片位置，已经是人类了。 他们和现代人的系统都差不多了，只不过尚未优化配置，芯片也还有升级的空间。 然而进化成人类还没有完，早期人类的之间的内卷，却是更加的残酷： 沙赫人属的出现，标志着人族的诞生。 随后通过不断的内卷，演化出了千禧人属、地猿属。其中地猿属的一支演化出了黑猩猩属。 300 万年前，早期人属演化成了南方古猿（南猿属）。 在随后的 100 万年中，南方古猿脑容量飞速提升，并逐渐分布于开阔的非洲草原。 内卷过程中，南方古猿演化出了不同的种属： 例如阿法南方古猿、羚羊河南方古猿、 非洲南方古猿、惊奇南方古猿…… 内卷过程中，南方古猿的一支脑容量继续扩大，演化成了真人属，这也是我们的直接祖先。实际真人属，就是侠义上的人类概念，广义上的人类（人科）包括猩猩属等。 现代人脑容量 1500ml 左右，早起人种脑容量 700-1000ml 不等，而南方古猿只有量 450-530ml，猴子的脑容量低到 200ml。 由于适应性更强，真人属的活动区域更广。 不过 200 万年前，东非的环境曾发生了一系列的聚变： 在 20 万年的时间内，出现了五六次森林到草原的变化过程。 早期人种的生存，开启了地狱模式。[1] 内卷再次加剧。 在随后几十万年时间内，早期人类演化出了丰富的亚种。 例如能人、树居人、卢道夫人、匠人、直立人等等。 早先时候，古人类研究，往往粗暴地把人类演化分成三个阶梯式阶段： 猿人（直立人）→古人（早期智人）→新人（晚期智人）。 但实际，人类演化，远远比这个关系复杂得多。 直立人从 180 万年前走出非洲，而现代人是 20 万年前走出非洲，直立人和现代人是完全不同的两支人类。两支人类都演化出了丰富的亚种。 至少从 180 万年前，我们的古人类兄弟，便开始分布于全球各地。 匠人的一支，则先后演化出了先驱人、海德堡人、罗德西亚人、长者智人，一直到现代人，即所谓的晚期智人。现代人中，又有奥莫人、科罗马农人、山顶洞人、柳江人等之分。 其中海德堡人的一支演化出了尼安德特人。 至此人类几乎分布在了全球的各个角落。 然而随着智人的出现，人类史上，最为残酷的内卷也就开始了。 智人的演化，实际从 120 万年就已经开始，在 40 万年前，才和尼安德特人的祖先分道扬镳。7 万年前走出非洲的现代人和尼安德特人发生过短暂的基因交流。所以除了非洲之外的现代人基因中，存在 1%-4% 的尼安德特人基因。 演化出来的现代人，生存能力无异于是最强大的。 又时值更新时冰河时期。 人类的生存环境再次开启了地狱模式。[2] 随着不停地内卷。 一些人种自己灭绝了，一些人种则被现代人消灭了。 这样的一个过程，实际在现代人统治地球的 20 万年时间中，一直都在发生。 不仅仅尼安德特人，包括现代人种下的奥莫人、科罗马农人、山顶洞人、柳江人也悉数灭绝。 虽然如同尼安德特人一样，这些族群总有少部分的基因，增添了现代人的基因多样性，但比率极低。 甚至在人类进入现代文明之后，在不停地在内卷过程中，发生无数次战争，死亡了无数人类。尤其是近现代的殖民战争、种族屠杀、异界大战，都是人类内卷矛盾的集中体现。 现代人基因大类，主要是现代已知的几个大种族分类，主要起源于六七万年前。[3] Y 染色体谱系下的人类种族： 古人类种族对比： 试想一下，人类从冠状皱囊动物进行到现在，多少生物，在内卷中灭绝？ 人类啊，就是进化成适应内卷生物的极致。 其实，就连生命的出现，都是卷出来的。 甚至，地球、太阳、银河系都是内卷出来的。 138 亿年前。经历大爆炸之后的年轻宇宙，是一片星云： 随后星云，依靠自身重力开始内卷，形成较大较重的星云团。 星云之间互相竞争，争夺更多的物质。 由此内卷出了恒星，以及星系。所有内卷失败的星云，都只能成为别人的一部分。 136 亿年，宇宙内卷出了银河系。 45.9 亿年前，一团氢分子云，内卷出了太阳。 45.5 亿年前，围绕太阳的无数宇宙尘埃、陨石、小行星，内卷成了几大行星，地球便是其中之一。 这个时候，一颗叫做忒伊亚的行星内卷失败了，被地球俘获，融为一体，甩出的物质又内卷成了更小的月球。 40 亿年前，太阳系的内卷，造成地球遭遇数亿年的超级流星大轰炸，月球上的大型陨石坑就是在此时形成。这一次内卷，给地表带来丰富的物质，包括水和黄金等。 地表内卷，液体海洋逐渐形成。 天空电闪雷鸣，原始大气中的甲烷、氨、氢气等等，在争夺化学键的过程中，发生一系列叫做化学反应的内卷现象，形成有机小分子，氨基酸、氰化氢、尿素，以及甲醛等。 早期生命诞生的基石也可能是星际陨石或者彗星内卷而来的，例如 67P/Churyumov-Gerasimenko 彗星上存在原始有机物。[4] 这些小分子很快又发生了内卷。 经过团聚作用互相结合，形成「团聚小滴」的凝胶结构，这又被称为团聚体。一些获得原始催化作用的多肽，催化其中的葡萄糖或者氨基酸内卷，就可以形成原始的代谢。如果团聚体卷入外界物质，它便可以生长。[5] 富含赖氨酸残基的碱性蛋白，能有选择性地和多聚 C（胞嘧啶），以及多聚 U（尿嘧啶）结合。而富含精氨酸的类蛋白能选择性地与多聚 A（腺嘌呤），以及多聚 G（鸟嘌呤）结合…… 诸如此类的联系，原始蛋白可以把信息传递给原始核酸，在一系列内卷过程中，原始的遗传密码出现了。 有依据证明，RNA 的复制，不依靠酶也能完成。例如，1967 年，美国植物病毒学家 Diener 发现，马铃薯纺锤形块茎病的致病因子，是一种没有外壳蛋白的 RNA 裸体分子。 早期的原始生命起源，可能先内卷出蛋白质，也而可能先内卷出核酸。 无论怎么样，蛋白质和核酸的内卷，诞生了最初一批能够自我复制，传递遗传信息的介于生命和非生命之间的物质。 所有内卷失败的小分子最终都只能分解，或者被这些原始类生命物质「吃掉」。 当然，原始类生命物质继续内卷。 乃至于内卷出了一些有类磷膜磷脂双分子层的群体。[6] 这些群体有了空前的生存竞争力，于是之前的其它原始类生命物质全部被内卷掉了。 由此，内卷出了真正的生命！ 内卷出来的原始细胞膜，令原始生命在与环境的物质、能量交换，还是自我新城代谢、生长复制，都更加的具有优势。 原始海洋中没有氧气。 LUCA 传下的早期后代，全部都朝着无氧内卷。 一些原始的细菌，例如紫菌和绿菌的祖先，在内卷过程中，偶然间捕获的硫化物（例如硫化氢），在光照下与二氧化碳发生了无氧光合作用。 就像一个工人学会了某一项高超的技术，内卷出的紫菌和绿菌的祖先，获得了前所未有的竞争力。 于是地球很快成了它们的天下。 一些古菌的原始光合生命的还原剂发生了改变，从硫化物变成了水（氧化氢），它们则通过光合作用产生了氧气。[7] 由于内卷出的这部分细菌的光合作用效率更高，它们渐渐成为了早期生物界的主流。 于是，在 35 以年前，内卷出了蓝细菌（蓝藻）。 作为地球生命内卷史上的第一个怪胎，蓝细菌凭借空前的竞争力，很快成了地球上的主流生物。 他们大量的制造氧气，令早期大气中的氧气比率，开始飞速增加。 但早期的原始地球，几乎全部都是厌氧生命。随着蓝藻的繁荣，一场前所未有的大洗牌开始了。 绝大部分的厌氧生命被毒死，成了一场内卷革命的牺牲品。 但在大清洗中，一些古细菌内卷出了有氧呼吸的能力。 不过，因为蓝藻的繁荣，在接下来的长达十亿年的过程中，地球环境和大气比例，发生了天翻地覆的改变。 高温高盐环境中的一类原核生命，遗传物质发生了一系列的内卷，演化出了古核生命。[8] 由于大气中甲烷等温室气体的大量消耗，23 亿年前发生了休伦大冰期。全球温度下降到 50℃，整个地球出现长达 1.6 千米厚冰层，化身大雪球。绝大部分的原始生物灭绝，仅仅只有热泉附近的生命才得以生存。 然而在极端低温下，大量的古核生命也逐渐灭绝。不过一些后代的遗传物质，进一步发生了改变，内卷出了核膜，演化成真核生命，在低温低盐的环境中生存了下来。 数亿年的休伦大冰期灭绝了绝大部分的原始生命，随着火山活动，释放大量的二氧化碳，地球冰川融化，更具有环境优势的真核生命终于内卷出了自己的优势。 因为生命演化的迭代内卷的本质，此时的真核生命已经比原核生命更加的复杂。且对于当时的环境适应性来说，已经表现出「高等」。 环境在淘汰不适应的生命体的过程中，存活下来的生命体只要比以前的生命更加具有竞争优势（更加内卷），它就能成为优势物种。这便给人一种，生命由此「进化」的表象。 18 亿年前，终于内卷出了真正的真核生命。 但由于地球环境的恶劣变化，一些掌握休眠能力[9]的原始生命能够躲过一些大灭绝事件，它们更多的传承下了后代，成为早期生命的优势物种。 可能因为共生、细胞分裂误记，或 DNA 纠错等原因，环境对劣势物种的不断淘汰的过程中，最终内卷出了有性繁殖。 随后不久，真核生命吞噬革兰氏细菌共生，同化为线粒体；吞噬蓝藻共生，同化出叶绿体。这两大分支，都因为新陈代谢的效率空前提升，内卷成为了优势物种。 12 亿年前，罗迪尼亚大陆形成，早期的真核生命聚集在一起，内卷出现了海绵、变形虫等原始多细胞生命。随着细胞个体之间联系的加强，由简单的连接，变成神经连接，生命体的形式变得更加的完整和复杂。 但在 8 亿年前，地球再次出现一次大冰期，被称为雪球地球。在这样恶劣环境变化之下，只有再次经历一系列变化的生命，才能生存下来。 在不断的迭代之下，出现了原始腔肠动物，蠕形动物，成在 6.3 亿年前的埃迪卡拉纪繁荣。 埃迪卡拉纪繁荣之后，最终内卷出了海洋节肢动物，以及冠状皱囊动物。 冠状皱囊动物最终内卷成了人类，人类还在继续内卷。 人工智能文明，极有可能会在人类的内卷中出现。 薛定谔在《生命是什么》一书中，提出了生命以负熵为食的观点。 然而，整个宇宙却是熵增的。 生命能食的负熵终究越来越少。 我们终究逃过不过宇宙终极内卷的宿命。 阅读原文
